Биологија

Нов метод за помош во лекување на карцином и генетски нарушувања преку генетска терапија

Нов метод за помош во лекување на карцином и генетски нарушувања преку генетска терапија


We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

Потег кон подобар начин да се користат генетски терапии за напад на рак и генетски нарушувања штотуку размисли тим на истражувачи предводени од UCLA.

Тимот се фокусираше на развој на нов метод за доведување на ДНК во матичните клетки и имуните клетки на безбеден, економичен и брз начин. Истражувањето би можело да им помогне на научниците давајќи им нова алатка за производство на генетски терапии за луѓе со рак, генетски нарушувања и крвни заболувања.

Нивните откритија беа објавени во списаниетоЗборник на трудови на Националната академија на науките.

ПОГЛЕДНЕТЕ ИСТО: Истражувачите откриваат нови гени на леукемија низ технолошката криза

Алатки за генетско уредување

„Пронаоѓаме како да ги внесеме алатките за уредување на гени ефикасно, безбедно и економично во клетките“, рече Пол Вајс, коавтор на студијата и професор по хемија и биохемија на УЦЛА. „Ние сакаме да ги внесеме во огромен број на клетки без употреба на вируси, електрошок третмани или хемикалии што ќе ја отворат мембраната и ќе убијат многу клетки, а нашите досегашни резултати ветуваат“.

Во моментот, клетките што се користат за генетски терапии поминуваат со месеци во специјализирани лаборатории и тоа со високи трошоци: индивидуализираниот третман од клетките може да чини до стотици илјади долари за само еден пациент.

Тимот на УЦЛА се надева дека ќе го промени тоа. „Се надеваме дека нашиот метод може да се користи во иднина за да се подготват третмани што можат да се вршат покрај креветот на пациентот“, рече Вајс.

Нивниот метод може да се користи со CRISPR, што ќе ги минимизира трошоците, времето и безбедноста во медицинските терапии.

Техниката што ја развија тимот користи високофреквентни акустични бранови заедно со милиони клетки што течат низ уредот во течноста за клеточна култура. Оваа постапка самостојно ги отвора порите мембраните на клетките, што пак им овозможува на ДНК и други биолошки товари да влезат во овие клетки без да ги оштетат клетките директно контактирајќи ги.

„Кога се комбинира со нови пристапи за уредување на гени, методот ни овозможува да ја исправиме ДНК секвенцата што е погрешно означена во некоја болест“, рече Вајс. „Одржливоста е многу голема во споредба со другите техники, но ние сепак сакаме поголема ефикасност и работиме на тоа“.

Д-р Стивен Jonонас, ко-постар автор на студијата и клинички инструктор за педијатрија на УЦЛА, објасни „Ако породувањето функционира, и се чини дека ова, ова истражување е важен чекор кон пошироко носење нови терапии на пациентите на кои им се потребни“.

„Традиционално, ние лекувавме карцином со хемотерапија, хирургија, зрачење и трансплантација на коскена срцевина. Сега сме во неверојатна ера на медицина, каде што можеме да користиме различни видови на генски терапии што можат да го обучат имунитетниот систем да се бори против ракот. "

Новиот пристап е сè уште под истражување и сè уште не е достапен за лекување на луѓе.


Погледнете го видеото: Dijagnoza karcinoma debelog creva (Јули 2022).


Коментари:

  1. Garn

    Aren't you the expert?

  2. Darek

    Развијте ја темата понатаму. Интересно е да се знаат деталите !!!

  3. Dwade

    the prop appears



Напишете порака